二维码

心血管内科副主任高级职称面试题目汇总

1719 人阅读 | 时间:2019年09月23日 10:57

心血管内科

1、血压水平的定义和分类:

2、高血压发病的危险因素:

3、高血压的危险分层:

4、引起继发性高血压的常见原因:

5、高血压急症及其处理。

6、高血压的非药物治疗包括哪些内容。

7、降压药物治疗原则及常用降压药物的种类。

8、老年高血压定义与治疗:

9、难治性高血压的定义、原因及处理原则:

10、心律失常发生的机理:

11、心脏的起搏传导系统:

12、简易心电图诊断要点。

13、病态窦房结综合征的诊断标准:

14、临床上评定窦房结功能常用的方法。

16、室性早搏的分类及其临床意义:

17、特殊类型室速及其治疗:

多形性室速:有重要临床意义,比单形性室速有更明显的电不稳定性,频率更快,由于心排量降低,临床更易发生晕厥。多形室速发作持续时间不长,有蜕变为室颤的危险,也可触发单形室速或自发转为窦律。

尖端扭转性室速(TDP):为多形室速的特殊变异,其心电图特征:QRS峰围绕着等电位线扭转,频率可达200250/min,基础心律时大多有QT间期延长倾向。TDP多发生在先天性QT间期延长综合征或由各种因素所致获得性长QT间期者中,少数也可发生在其他获得性疾病而不伴QT间期延长者。

先天性(特发性)QT延长综合征:为自幼即有QT延长或明显U波,易发生TDP而致晕厥或心脏性猝死,TDP可发生在静息时、情绪激动时。为一遗传性疾病。

获得性QT延长综合征:常由抗心律失常a 类药,吩噻嗪或三环类抗抑郁药,特非那丁等抗组胺药引起。其他使QT延长的易患因素有低血钾、心动过缓、左室功能异常、急性中枢神经系统损伤、急性缺血再灌注等情况。获得性QT延长综合征常在心动过缓时或长R-R间期后诱发。

尖端扭转型室速的治疗:

针对基本病因,如缺钾者补充钾盐,心绞痛者纠正心肌缺氧,并应停用引起QT间期延长的药物。 发作时可拳击心前区,进行胸外心脏按摩或直接电复律。 对药物引起者,临时心室或心房起搏可抑制室速,给予镁盐可能终止和预防发作。 禁用a类、类和类抗心律失常药,因这些药可能延长异常的QT间期,而使心律失常恶化。 选用能加速基本心律和缩短QT间期的药物,首选为异丙肾上腺素0.5mg静脉滴注,维持心室率在每分钟120次左右,经数小时至10余小时方能控制发作;亦可用阿托品等。 安置人工心脏起搏器,适用于有高度窦房或房室传导阻滞者。 应寻找QT间期延长的原因,尽可能加以矫正。QT间期正常时,可用常规的抗心律失常药。

Brugada综合征:为右胸导联心电图呈持续或间歇性右束支传导阻滞型,ST段呈鞍背型或下斜型抬高,并伴生命威胁性室性心律失常的综合征。属常染色体显性遗传家属性疾病。好发于亚洲地区青年男性,不伴QT间期延长、电解质紊乱或器质性心脏病,常有自发或可诱发的持续或非持续性多形性室速或室颤。临床表现主要为晕厥或猝死。植入ICD为其唯一有效的治疗手段。

特发性室速:特发性室速是指临床上未发现有明显心脏结构性异常,又无代谢障碍、电解质失衡与QT间期延长等致心律失常因素存在的室速。其发生率占所有室速的10%左右。多见于青年人,一般无明显血流动力学影响。

根据起源部位不同可分为:特发性右心室室速与左心室室速,临床上以起源于右心室流出道室速(RVOT-VT)为最常见。

特发性室速的治疗包括药物及导管射频消融治疗,终止RVOT-VT的发作,可首选Val-salva动作或颈动脉窦按摩等提高迷走神经张力手法,如无效,则予腺苷或ATP快速静注,也可用维拉帕米、利多卡因或胺碘酮静注终止室速。特发性室速可用导管射频消融根治。

18、房颤的分类及其治疗对策。

19、房颤的复律指征及其禁忌症

一年栓塞无甲亢,B超心衰心肌病,一年心衰左房大,病窦病因室率慢。

20、房颤的非药物防治方法.

21、阵发性室上速的概念及其分类: 

22、阵发性室上速的治疗:

23、抗心律失常药物分几类?试每类举一、二种说明:

24、先天性心脏病介入治疗的适应症:************

25、什么是感染性心内膜炎?其常见的病原体有哪几种?

26、亚急性感染性心内膜炎(SBE)的临床诊断:

27SBE的治疗原则:

28、病毒性心肌炎的诊断标准:*****

29、病毒性心肌炎使用激素治疗的适应症是什么?为什么在急性病毒感染的最初10天内应避免使用激素?

31、特发性的扩张性心肌病诊断参考标准如下:

32、肥厚型心肌病的治疗:

33、心包积液引起心脏压塞的主要征象:

35、鉴于缩窄性心包炎与限制型心肌病临床表现类似因两者鉴别较困难,其鉴别诊断要点是什么?

36、心力衰竭有哪些不同的临床类型?

37、试述心脏功能的两种分级方案?

38、什么是左心功能不全?右心功能不全?全心功能不全?

39、何谓急性心功能不全?

40、估测心脏收缩和舒张功能的超声心动图指标是什么?

41、心力衰竭的治疗目的是什么?

42、试述目前慢性收缩性心力衰竭治疗的指南要点?

43、试述不同心功能分级心力衰竭患者的治疗建议概要?

44、舒张性心力衰竭如何治疗?

45、治疗急性左心衰的对策是什么?

46ACE抑制剂的不良反应和禁忌症是什么?

47、心衰患者应注意避免应用哪几类药物?

48、导致心脏骤停的病理生理机制有哪些?

49、何谓心脏性猝死?

50、胸部按压的频率和深度?

51、室颤时如何进行电除颤?

52、动脉粥样硬化的主要危险因素有哪些?

53、已有动脉粥样硬化的患者血脂调节的目标水平?

54、何谓代谢综合征?

55、何谓冠心病?

56、冠心病需做哪些辅助检查

57、冠心病的治疗方法有哪些?

58、冠状动脉造影的主要指征是什么?

59、何谓TIMI分级?

60、试述冠心病心绞痛发作时胸痛的特点:

61、何谓急性冠脉综合征?如何分类?其共同的病理生理特征是什么?

62、为什么非ST段抬高的ACS不主张进行溶栓治疗?  

63、简述非ST段抬高型ACS的抗血栓治疗?

64、急性心肌梗死的临床症状有哪些?

65、何谓Killip分级法?

66ST段抬高性心肌梗死者心电图的特征性表现有哪些?

67、如何评估急性心肌梗死时各种血清心肌标记物?

天冬氨酸转氨酶谷草转氨酶AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)为传统的诊断AMI的血清标记物,但应注意到一些疾病可能导致假阳性,如肝脏疾病、心肌疾病、心肌炎、骨骼肌创伤、肺动脉栓塞、休克及糖尿病等疾病均可影响其特异性。CK-MB和总CK作为诊断依据时,其诊断标准值至少应是正常上限值的2倍。

肌红蛋白可迅速从梗死心肌释放而作为早期心肌标记物,但骨骼肌损伤可能影响其特异性,故早期检出肌红蛋白后,应再测定CK-MB、肌钙蛋白等更具心脏特异性的标记物予以证实。

肌钙蛋白的特异性及敏感性均高于其他酶学指标。快速床旁试剂条可用于半定量估计肌钙蛋白的浓度,用作快速诊断的参考,但阳性结果应当用传统的定量测定方法予以确认。

68、试述急性心肌梗死的诊断标准?

69、急性ST段抬高型心肌梗死的再灌注手段有哪些?

70、急性心肌梗死(AMI)直接PCI的适应证是什么?

71、急性心肌梗死(AMI)溶栓治疗的适应证是什么?

72、急性心肌梗死(AMI)溶栓治疗的禁忌证是什么?

73、试以尿激酶为例,具体说明静脉溶栓的方法?

74、急性心梗溶栓治疗后冠状动脉再通的临床指征有哪些?

75、处理右室心肌梗死应注意什么?

76、冠心病二级预防的措施有哪些?

77、什么叫X综合征?

78、常见心脏瓣膜病的种类有哪些?

79、试述风湿性心脏病二尖瓣狭窄的临床表现。

80、风湿性心脏病二尖瓣狭窄有哪些并发症?

82、二尖瓣关闭不全的定义

收缩期二尖瓣关闭依赖二尖瓣装置(瓣叶、瓣环、腱索、乳头肌)和左心室的结构和功能的完整性,其中任何部分的异常均可致二尖瓣关闭不完全,在心室收缩期导致其关闭时血液从左心室返流到左心房。

83、风湿性心脏病二尖瓣关闭不全(MI)如何诊断?

风心MI少有一开始风湿侵犯就发生,多数是风心MS为先,后才合并MI。单纯风心MI,罕见,且其症状出现较晚,症状又常不典型。轻度者可毫不受限地正常生活,一旦有心悸、气促就诊时多为晚期。听诊心尖区有级以上全收缩期杂音,可向左腋下传导,S1减弱,S2分裂,或P2亢进(肺高压时);X线可见左心室与左心房增大。心电图可出现左室肥大与劳损,彩色多普勒超声心动图可获正确诊断结果。

84、何为二尖瓣脱垂综合征,如何诊断?

85、二尖瓣脱垂患者治疗上应注意什么?

86、主动脉瓣关闭不全的听诊有何主要发现?

88、心脏瓣膜病心力衰竭的治疗原则

89、目前,心肌病是如何定义和分类的?

90、扩张型心肌病当左心室扩大明显时可产生相对性二尖瓣关闭不全,心尖部可出现全收缩期杂音,类似风湿性心脏病二尖瓣关闭不全,它们之间应如何鉴别?

扩张型心肌病的心脏杂音在心力衰竭时较响,心力衰竭控制后杂音减轻或消失,而风湿性者在心力衰竭控制后杂音增强,此外超声心动图检查扩张型心肌病时各心腔常有增大;而风湿性心脏病常以某些心腔增大比较显著,且可见瓣膜损害的改变,如左房显著增大则支持风湿性心脏病的诊断。

91、扩张型心肌病如何诊断?

92、扩张型心肌病患者晚期可有哪些非药物治疗手段?

93、梗阻性肥厚型心肌病的杂音特点是什么?

94、肥厚型心肌病心电图检查常见有异常Q波,出现其机理是什么?它与心肌梗塞Q波有何区别?

95、梗阻性肥厚型心肌病为什么不宜应用硝酸甘油及洋地黄?

96、肥厚型心肌病的治疗原则及其具体措施有哪些?

97、何谓围生期心肌病?

98、酒精性心肌病如何诊断?


©著作权归作者所有:来自ZhiKuGroup博客作者没文化的原创作品,如需转载,请注明出处,否则将追究法律责任 来源:ZhiKuGroup博客,欢迎分享。

评论专区
  • 昵 称必填
  • 邮 箱选填
  • 网 址选填
◎已有 0 人评论
搜索
作者介绍
30天热门
×
×
本站会员尊享VIP特权,现在就加入我们吧!登录注册×
»
会员登录
新用户注册
×
会员注册
已有账号登录
×